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Tu n'es pas vacciné, je suis vaccinée
Author : MRFUSION  
1057/1063

Date :    23-09-2022 13:07:11


Covid-19 : la Face cachée de la campagne de vaccination -
cas des « vaccins » à ARNm & ADN

Par Maître NONOBSTANT, avocat au barreau de la Science à l’occasion de la pandémie de Covid-19
mega.nz/file/VWNFSIKJ#ZVHt3Vo3gD6h3PnRL9gDOz3708RXrDGJonkFgeu8w2M

Lien OnionShare (fonctionne uniquement avec le navigateur Tor et seulement quand mon PC est allumé) :
3llujwbxsddjem6ssot3337knskypiv5jpkkk6frxvf53tf73fbci6yd.onion
Author : MRFUSION  
1058/1063

Date :    26-09-2022 15:31:34


Le PDG de Pfizer annonce avoir contracté le Covid-19 après 4 doses

youtu.be/AMczgvpIHCU?list=PLaXVMKmPLMDQe5oKZlhHutOQlGCq7EVU4 Vaut il mieux en ou en
Author : Blonde  
1059/1063

Date :    26-09-2022 16:19:55


Author : Dgidgi  
1060/1063

Date :    26-09-2022 16:29:42


Comment on nous aurait menti le vaccin EMPÊCHE qu'on attrape le virus
Author : RESERVEE 
1061/1063

Date :    29-09-2022 07:09:45


Le vaccin est d'une efficacité remarquable !
Author : Jlutz69 
1062/1063

Date :    29-09-2022 07:41:22


Author : MRFUSION  
1063/1063

Date :    29-09-2022 10:47:12


Covid-19 : la validation des nouveaux vaccins a-t-elle été trop rapide, comme l'estime un épidémiologiste ? Franceinfo - Hier à 15:14

Le 1er septembre dernier, l'Agence européenne du médicament (EMA) a donné un avis favorable à l'utilisation de deux vaccins bivalents : les vaccins de Moderna et de Pfizer BioNTech qui ciblent la souche originale et le variant Omicron BA.1.

Ils ont été rejoints le 12 septembre par un troisième vaccin, celui de Pfizer BioNTech qui cible la souche originale et les variants Omicron BA.4 et BA.5.

En France, la Haute autorité de santé (HAS) a intégré ces nouveaux vaccins dans ses recommandations le 20 septembre, "dans un contexte épidémique marqué par la circulation majoritaire du sous-variant BA.5", précise le collège d'experts.

Dans le détail, il apparaît toutefois que ces décisions reposent sur moins de tests que pour les précédents sérums.

Le dernier vaccin a d'ailleurs été autorisé alors qu'il est toujours en phase d'essais cliniques sur des humains explique la HAS dans sa recommandation.

L'autorité assume le fait que cette procédure soit "basée sur des données plus limitées que lors d'une évaluation initiale" et explique que cela "permet d'assurer la mise à disposition très rapide des vaccins les plus adaptés au contexte épidémiologique et à la souche circulante".

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